Un sostegno per chi soffre di mal di testa
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Cosa dicono di noi

Michela Mella Bianchi (pubblicato su FB 12.07.2013)
Io trovo che hai tanta forza! A me trasmetti positività e coraggio! Complimenti anche per l’associazione cefalea ticino, io sono una di quelle fortunate che fino ad oggi non hanno nulla, e quindi ignoravo anche tutte le cause che la cefalea comporta. Davvero credo che tanti come me non conoscono minimamente la sofferenza che provate…. E purtroppo si permettono anche di criticare!!! 

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Laura Bricci (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 23.05.2012)
Mi auguro di non essere mai invadente con nessuno di voi, di riuscire a dare un po’ del sostegno che ricevo anche se in minima parte, e desidero dire un grazie ad ognuno di voi perché da voi e dalla vostra forza sto imparando tanto!

Cherubino Di Lorenzo – neurologo esperto in cefalee – (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 23.05.2012)
Spesso la gente mi domanda a cosa serva un’associazione di pazienti col mal di testa. Non è facile da medico rispondere a questa domanda se non si conoscono profondamente i pazienti, le loro storie e i problemi quotidiani collegati al mal di testa.

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Filippo Brighina – neurologo – (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 23.05.2012)
Annalisa il tuo gruppo è davvero forte: tante persone sofferenti vi si ritrovano per sostenersi a vicenda per avere consigli ed anche e non ultimo per sfogarsi e questo rende l’interazione vivace, intensa ed efficace; penso che sia un modo virtuoso di sfruttare le potenzialità di social network cosi potente come FB. La tecnologia può essere molto utile se la si usa opportunamente ed il tuo gruppo ne è un bell’esempio!

Annalisa S. (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 23.05.2012)
come partecipante (finché il lavoro me lo ha consentito) di un gruppo di auto aiuto vorrei confermare quanto affermato: è di grande conforto e supporto.
Aiuta soprattutto a migliorarsi, come cefalalgici e come persone.
Frequentando il gruppo si sta meglio, è la migliore terapia che abbia mai provato. 

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Simona Bonomo (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
Per descrivere questo gruppo non ci sono parole, o forse ce ne sarebbero fin troppe da dire potrei con il cominciare dicendo che è fantastico e unico io lo definisco la mia ancora di salvezza psicologica…qui puoi dire tutto quello che provi, si può piangere insieme ma anche ridere insieme, si può esporre il dolore che ti consuma giorno dopo giorno e che le persone che ti stanno vicine pur volendoti bene purtroppo non vedono e non capiscono, tanto è solo un banale mal di testa!!!… un dolore sordo, per gli altri, ma che tu che lo vivi lo senti benissimo e avvolte ti fa perdere la voglia e la forza di lottare…

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Francesca Sechi (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
Un anno fa più o meno mi fu prescritto il topamax, nel leggere il bugiardino mi spaventai non poco e mi misi alla ricerca di un gruppo su fb che parlasse della mia amica emicrania. Digitai solo la parola magica e in pochi click mi ritrovai in questo gruppo. Da allora è diventato per me fondamentale, finalmente non ero un’aliena ma potevo condividere il mio dolore con altri. Conobbi subito la sua amministratrice la grandissima Annalisa Bressi Lentini che giorno dopo giorno diventò per me un’amica preziosa.

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Stefano Meloni (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
Io non sono mai stato un grande ammiratore dei social network in quanto sono sempre stato restio alla comunicazione “virtuale”. Invece devo dire che il solo fatto di aver trovato un canale di conforto, di scambio e d’informazioni, grazie anche all’aiuto d’importanti medici esperti nel settore, mi ha arricchito e mi ha reso sempre più consapevole di come dover affrontare quotidianamente la vita con una patologia cronica come la nostra, in più devo dire che mi sono anche affezionato ad una comunità che ha sempre dimostrato amicizia, collaborazione e anche una vena d’ironia che spesso ha spezzato la catena del dolore cefalalgico che ben conosciamo.

Alessandra Bucci (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
Sono approdata in questo gruppo casualmente. Quello che mi è subito piaciuto è stato il modo chiaro, lineare e preciso con il quale ci si raccontava non solo i percorsi terapeutici individuali, ma anche le strategie psicologiche per superare i momenti neri.

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Cinzia de Stefani (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
Ci provo: quello che da subito mi ha stupito leggendo i vari commenti del gruppo è stato che non sono sola, che non esagero e che c’è qualcuno che come me sopporta questa inutile e gratuita “malattia”. Ma ancora di più ho scoperto che S. dal Veneto e P. dalla Sicilia si svegliano alle 4 del mattino, prendono il cuscino (per non disturbare nessuno) si siedono sul divano e aspettano che il mdt passi!! Non ci potevo credere!! E io che credevo di essere l’unica.

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Patrizia R. (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
LA VS AMICIZIA MI è DI GRANDE CONFORTO, OGGI è PROPRIO UNA GIORNATA NO, è ARRIVATO PUNTUALE ALLE 5 DEL MATTINA, NON POSSO PRENDERE PIU’ IL RELPAX PERCHÈ NE HO PRESI TROPPI DURANTE QUESTO MESE, MA SAPERE CHE CI SIETE VOI CHE MI CAPITE MI FA ANDARE AVANTI SENZA LAMENTARMI.

Lara Merighi (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 24.05.2012)
Sono convinta, che la condivisione sia molto importante, perché da essa possono venire importanti spunti sul come fare a superare la solitudine infinita che può portare la nostra malattia. Ben vengano i gruppi e più sono meglio è, perché ogni gruppo può raccogliere persone con problematiche più affini. Sono anche convinta siano da promuovere Gruppi di Auto Aiuto, perché sono altra cosa e accolgono chi non ha possibilità o dimestichezza con il computer.

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Nada Pivato (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 22.01.2013)
Ciao, sono da poco nel gruppo ma ti posso assicurare che è la più grande scatola di solidarietà e conforto dei miei 32 anni da emicranica. Come si dice …mal comune mezzo gaudio! 

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Debora Petruolo (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 21.02.2013)
Mi sento “capita” e sollevata a non essere la sola a provare questo maledetto mdt! sono circondata da persone che non hanno la pìù pallida idea di cosa sia un mdt vero! il nostro! ed è umiliante sentire: “ma stai a letto per un mal di testa?????” UN MAL DI TESTA???? IL MAL DI TESTA!!!! il nostro! Quello che non passa mai e che ti porta alla disperazione più totale!!! 

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Domenico Bressi (pubblicato nel Gruppo Emicrania su Facebook 23.05.2012)
gruppo ok consigli perfetti continuare cosi tutto ok

Paola Flower Smith 05.04.2014
E comunque un doveroso GRAZIE infinite a questo meraviglioso gruppo di gran sostegno e aiuto per tutti noi . ♥♥♥

Vanessa Caracci 13.11,2014
Volevo pubblicamente ringraziarti per la tua presenza in questo gruppo. Grazie a te ho condiviso la forza di resistere nonostante il dolore che ci contraddistingue. 

Perché una somma di forze e’ più forte di una forza singola.
Grazie Annalisa Bressi Lentini