Un sostegno per chi soffre di mal di testa
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Emicrania: quella sconosciuta

ottobre 7th, 2017 | Posted by Annalisa in Racconti pazienti | Senza categoria - (Commenti disabilitati su Emicrania: quella sconosciuta)

Soffro di emicrania. L’emicrania non è un semplice mal di testa. L’emicrania non ti passa con un “Moment”, neppure con un “Moment Act” o con un “Oki”.

L’emicrania è una seria patologia neurologica che i più non comprendono.

Come dice Carmen Luisa Leone: “L’emicrania è una malattia che non esiste. Non ha riscontri diagnostici. Non la rilevi con una tac, con un esame del sangue, con ecg. Non puoi fare un intervento, non puoi mettere un gesso. Se il tuo dolore non si “vede” allora non esiste. Non esiste però per chi ha la fortuna di averla mai avuta.”

Non esiste ed è invisibile per molti perché è ancora molto “sconosciuta”,… ma in realtà esiste benissimo. Solo chi ne soffre realmente può descriverla.

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Con l’emicrania in corso però, io (a differenza di altri) continuo le mie normali attività: lavoro, scrivo, studio, faccio lezione, interrogo, viaggio, guido, cucino, lavo, stiro, corro, leggo, guardo la tv, penso, rido, esco con gli amici. La cosa difficile è concentrarsi.
Chi mi conosce s’accorge se ho un attacco in corso, perché mi si trasforma il volto. Chi non mi conosce non percepisce nulla.

Ho una soglia di tolleranza al dolore alta, ma non mi lamento anche perchè ho una filosofia mia sulla gestione del dolore: concentrarsi sul dolore vuol dire dare al dolore un’importanza che esso non merita, accentuare la sua rilevanza nella mia vita. Concentrarsi su ciò che si ama fare, sulla risata e l’allegria, invece, permette a me di sopportare il dolore, reagire meglio allo stesso e recuperare prima.

Su Facebook ci sono molti gruppi di supporto, il migliore, per me, è Emicrania (Ass. Cefalea Ticino) gestito da Annalisa Bressi Lentini che gestisce pure l’Associazione Cefalea Ticino, che ha il privilegio di avere il supporto medico del Dr. Cherubino Di Lorenzo, grazie al cui aiuto sono riuscita a cambiare la mia vita in termini di attacchi emicranici.

Ho scritto questo lungo post perchè ho scoperto che amici di amici soffrono di emicrania, e ce ne sono forse anche altri che non sanno dove sbattere la testa (letteralmente). Magari questo post può aiutare altri sofferenti i quali si sentiranno meno soli.
Stefania Maci

La mia avventura grazie alla cefalea

aprile 7th, 2016 | Posted by Annalisa in Racconti pazienti - (Commenti disabilitati su La mia avventura grazie alla cefalea)

Alessandra Battani 06.04.2016 dal Gruppo FB Emicrania (Ass. Cefalea Ticino)
Ti racconto la mia avventura di un paio di anni fa, vediamo se ti fa uscire un sorriso e vivere al meglio la tua Domenica a Gardaland: un paio di anni fa si doveva sposare mio cugino… In quel periodo sono stata così fortunata da rompermi un braccio, quindi non me la sentivo per niente di affrontare un lungo viaggio in treno, dormire in albergo, sorbirmi una giornata con quel maledetto gesso. A tempo record dei parenti si sono offerti di tenermi il posto in macchina e mia zia di ospitarmi a casa sua (eravamo circa 100 persone che si spostavano per questo matrimonio, quindi non speravo che qualcuno offrisse proprio a me queste cose). Subito dopo la messa è arrivata l’aura, seguita dalla maledetta emicrania!!! Io l’ho presa malissimo… Ma fortunatamente con me avevo portato il rizaliv. Quella giornata è stata molto importante per me, ho conosciuto il mio fidanzato, con cui convivo da ormai un anno!!! Mai tirarsi indietro… La vita è solo una… Ed ogni lasciata è persa!!!

INNAMORATI

 

Esperienze personali gruppo sostegno Facebook

gennaio 17th, 2016 | Posted by Annalisa in Racconti pazienti - (Commenti disabilitati su Esperienze personali gruppo sostegno Facebook)

Pubblicato nel Gruppo di Sostegno Emicrania su Facebook VD 11.2014:
Ho frequentato il gruppo, per diverso tempo in “sordina”. Inizialmente ero timida, non avevo il coraggio di inserirmi nelle discussioni, poi piano piano ho preso confidenza ed ho imparato a relazionarmi e a confrontarmi con gli altri membri del gruppo. Ricevo quotidianamente grande sostegno da persone sempre pronte ad ascoltarmi tra le quali gli amministratori e medici specialisti. La fondatrice del gruppo Annalisa dopo la rapida espansione del gruppo ha fondato l’Associazione Cefalea Ticino, un’associazione di pazienti ad “hoc” per noi. Gestisce il tutto (tra una crisi e l’altra) per realizzare tutti i progetti dell’associazione.  E’ sì una volontaria, ma non dobbiamo dimenticare che prima di tutto è emicranica come noi, lavora al 100% (lontano da casa), ha famiglia, una vita sua ecc.  Io confido nel suo lavoro, nei suoi  limiti, nella sua presenza e assenza. L’unica differenza tra noi e lei: conoscenza + responsabilità di gestione di un’associazione. 
Apprezzo molto le sue competenze ed attraverso lo scambio di esperienze, anche con gli altri utenti, ho avuto modo di apprendere moltissimo e migliorare la gestione della mia cefalea. Annalisa sei il nostro punto di riferimento, il nostro pilastro!